Tham khảo Captopril

  1. 1 2 Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 467. ISBN 9783527607495. 
  2. ↑ Akif, M.; Georgiadis, D.; Mahajan, A.; Dive, V.; Sturrock, E. D.; Isaac, R. E.; Acharya, K. R. (2010). “High-Resolution Crystal Structures of Drosophila melanogaster Angiotensin-Converting Enzyme in Complex with Novel Inhibitors and Antihypertensive Drugs”. Journal of Molecular Biology 400 (3): 502–517. PMID 20488190. doi:10.1016/j.jmb.2010.05.024. 
  3. ↑ Novel Pharmacological Approaches to the Treatment of Depression Error in webarchive template: Check |url= value. Empty.
  4. ↑ Attoub S; Gaben AM; Al-Salam S và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2008). “Captopril as a potential inhibitor of lung tumor growth and metastasis”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1138: 65–72. PMID 18837885. doi:10.1196/annals.1414.011. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013. 
  5. ↑ Brem, Jürgen; van Berkel, Sander S.; Zollman, David; Lee, Sook Y.; Gileadi, Opher; McHugh, Peter J.; Walsh, Timothy R.; McDonough, Michael A.; Schofield, Christopher J. (31 tháng 12 năm 2015). “Structural Basis of Metallo-β-Lactamase Inhibition by Captopril Stereoisomers”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 60 (1): 142–150. ISSN 0066-4804. PMC 4704194. PMID 26482303. doi:10.1128/AAC.01335-15. 
  6. ↑ “Captopril (ACE inhibitor): side effects”. lifehugger. 9 tháng 7 năm 2008. Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 8 năm 2009. Truy cập ngày 2 tháng 5 năm 2009. 
  7. ↑ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
  8. ↑ Atkinson, AB; Robertson, JI (1979). “Captopril in the treatment of clinical hypertension and cardiac failure”. Lancet 2 (8147): 836–9. PMID 90928. doi:10.1016/S0140-6736(79)92186-X. 
  9. ↑ Goldfrank's toxicologic emergencies, Lewis R. Goldfrank, Neal Flomenbaum, page 953.
  10. ↑ Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs, Jeffrey K. Aronson, page 120.
  11. ↑ Ajayi, A A (1985). “Effect of naloxone on the actions of captopril”. Clin Pharmacol Ther 38 (5): 560–565. PMID 2996820. doi:10.1038/clpt.1985.224. 
  12. ↑ “Chronicals of Drug Discovery, vol. 2”. Journal of Pharmaceutical Sciences 74: 1029–1030. doi:10.1002/jps.2600740942. 
  13. ↑ Bryan, Jenny (2009). “From snake venom to ACE inhibitor the discovery and rise of captopril”. Pharmaceutical Journal. Truy cập ngày 8 tháng 1 năm 2015. 
  14. ↑ Ng, KKF; Vane, JR (1967). “Conversion of angiotensin I to angiotensin II.”. Nature 216: 762–766. PMID 4294626. doi:10.1038/216762a0. 
  15. ↑ Ng, KKF; Vane, JR (1968). “Fate of angiotensin I in the circulation”. Nature 218: 144–150. PMID 4296306. doi:10.1038/218144a0. 
  16. ↑ Ng, KKF; Vane, JR (1970). “Some properties of angiotensin converting enzyme in the lung in vivo”. Nature 225: 1142–1144. PMID 4313869. doi:10.1038/2251142b0. 
  17. ↑ Ferreira, SH; Vane, JR (1967). “The disappearance of bradykinin and eledoisin in the circulation and vascular beds of the cat”. Br. J. Pharmacol. Chemother. 30: 417–424. PMC 1557274. doi:10.1111/j.1476-5381.1967.tb02148.x. 
  18. ↑ Smith CG, Vane JR (tháng 5 năm 2003). “The discovery of captopril”. FASEB J. 17 (8): 788–9. PMID 12724335. doi:10.1096/fj.03-0093life. 
  19. 1 2 Patlak M (tháng 3 năm 2004). “From viper's venom to drug design: treating hypertension”. FASEB J. 18 (3): 421. PMID 15003987. doi:10.1096/fj.03-1398bkt. 
  20. ↑ Ellsworth B., Brazil to step up crackdown on "biopiracy" in 2011, Ruters, Dec. 22, 2010
  21. ↑ Shimazaki, M.; Hasegawa, J.; Kan, K.; Nomura, K.; Nose, Y.; Kondo, H.; Ohashi, T.; Watanabe, K. (1982). “Synthesis of captopril starting from an optically active.BETA.-hydroxy acid”. Chem. Pharm. Bull. 30 (9): 3139–3146. doi:10.1248/cpb.30.3139. 
  22. ↑ M. A. Ondetti, D. W. Cushman, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; eidem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.046.889 and Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.105.776 (1977, 1977, 1978 all to Squibb).
  23. ↑ Ondetti, M.; Rubin, B; Cushman, D. (1977). “Design of specific inhibitors of angiotensin-converting enzyme: New class of orally active antihypertensive agents”. Science 196 (4288): 441–4. PMID 191908. doi:10.1126/science.191908. 
  24. ↑ Cushman, D. W.; Cheung, H. S.; Sabo, E. F.; Ondetti, M. A. (1977). “Design of potent competitive inhibitors of angiotensin-converting enzyme. Carboxyalkanoyl and mercaptoalkanoyl amino acids”. Biochemistry 16 (25): 5484–91. PMID 200262. doi:10.1021/bi00644a014. 
  25. ↑ Nam, Doo H.; Lee, Choon S.; Ryu, Dewey D. Y. (1984). “An improved synthesis of captopril”. Journal of Pharmaceutical Sciences 73 (12): 1843–4. PMID 6396401. doi:10.1002/jps.2600731251. 
  26. ↑ Brown, NJ; Vaughan, DE (1998). “Angiotensin-converting enzyme inhibitors”. Circulation 97 (14): 1411–20. PMID 9577953. doi:10.1161/01.cir.97.14.1411. 
  27. ↑ Duchin, KL; McKinstry, DN; Cohen, AI; Migdalof, BH (1988). “Pharmacokinetics of captopril in healthy subjects and in patients with cardiovascular diseases”. Clinical Pharmacokinetics 14 (4): 241–59. PMID 3292102. doi:10.2165/00003088-198814040-00002. 

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Captopril http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.40130... http://www.drugs.com/monograph/captopril.html http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=%7B%... http://www.google.com/patents?vid=4046889 http://www.google.com/patents?vid=4105776 http://mc.lifehugger.com/moc/157/captopril-ace-inh... http://www.pharmaceutical-journal.com/news-and-ana... http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1557274 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4704194